El Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) se define por una tríada clínica:1) Alteración cutánea: mancha vascular; 2) Alteración tisular: hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y hueso; 3) Alteración del sistema circulatorio y linfático: várices y linfedemas.1,2 La etiopatogenia de la enfermedad es desconocida, sin embargo, se presume que estén implicados factores genéticos al descubrirse...

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Es una discusión diagnóstica, compartida en la Clínica Virtual Docente (CVD), de casos clínicos enviados por los profesionales de la Salud que participan en el proyecto de la CVD

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El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una enfermedad congénita rara y poco conocida entre los médicos que se caracteriza por manchas vasculares, hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y huesos, várices, linfedemas y fístulas arteriovenosas. Las alteraciones en la vascularización del sistema nervioso central en estos casos son poco frecuentes. En este artículo se presenta el caso de una...

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